Na društvenim mrežama objavljen je apel kojim se od nadležnih institucija traži hitna reakcija kako bi dvojici dječaka iz Cazina bila omogućena terapija koja bi mogla usporiti napredovanje njihove bolesti.
Harun Mušić (9) i njegov mlađi brat Hamza Mušić (6) boluju od Duchenneove mišićne distrofije (DMD), rijetke, teške i progresivne genetske bolesti koja postepeno dovodi do propadanja mišića.
Porodica ističe da je vrijeme od presudnog značaja te apeluje da dječacima što prije bude omogućena terapija Givinostat, za koju navode da može usporiti napredovanje bolesti i pružiti im priliku za kvalitetniji život.
U objavljenom apelu postavlja se i pitanje zašto djeca oboljela od iste dijagnoze u Federaciji Bosne i Hercegovine još čekaju dostupnost ove terapije, dok je, kako se navodi, ona već omogućena djeci u Republici Srpskoj.
Brojni građani pružili su podršku porodici Mušić te pozvali na što hitniju reakciju nadležnih institucija, ističući da je kod ove bolesti svaki izgubljeni dan izuzetno važan.
Porodica i građani pozivaju javnost da dijeljenjem apela pomognu da glas Haruna i Hamze stigne do onih koji mogu donijeti odluku.